MedTech

Construire l’avenir des MedTech connectées

Une expertise de proximité portée par une envergure mondiale

Le marché mondial de la santé numérique devrait atteindre 1 200 milliards de dollars d’ici 2032. Déjà, un hôpital sur deux aux États-Unis a adopté des solutions de santé connectée pour le suivi à distance des patients, tandis que plus de 650 millions de personnes utilisent des outils de santé numérique.

Mais derrière ce potentiel considérable se cachent des défis uniques. Les dispositifs médicaux connectés, les logiciels en tant que dispositifs médicaux (SaMD) et les logiciels embarqués de nouvelle génération figurent parmi les produits les plus complexes à concevoir. Ils associent matériel de haute précision, logiciels embarqués et exigences réglementaires strictes, tout en devant offrir une expérience simple et intuitive aux patients comme aux professionnels de santé.

Le son d’une innovation réussie

Des solutions auditives innovantes qui changent la vie

À mesure que le secteur évolue, les dispositifs médicaux autonomes laissent place à des systèmes intelligents et connectés qui exigent un haut niveau d’excellence en ingénierie, en gestion des données et en conception d’expérience. Capgemini accompagne les leaders des MedTech dans la modernisation de leurs dispositifs, l’accélération de leurs cycles de développement et la maîtrise des exigences réglementaires, afin d’innover sans compromis.

Alors que l’avenir des MedTech connectées se dessine, Capgemini est à vos côtés pour innover, développer de nouvelles capacités et déployer vos solutions à l’échelle mondiale.

Cas clients

Avec France BioLead, faisons de la France un leader européen de la bioproduction

Nous nous mobilisons aux côtés des acteurs de la filière de bioproduction française autour d’une ambition commune : faire de la France un leader européen de la production de biomédicaments innovants en encourageant les innovations technologiques et en accélérant le développement de l’outil industriel.

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Construire un avenir responsable : définition de la stratégie RSE de Johnson & Johnson Innovative Medicine France

Fortement engagée dans une trajectoire de transformation durable, l’équipe RSE de Johnson & Johnson Innovative Medicine France a demandé à Capgemini de les aider à mieux faire connaître en interne leur stratégie ainsi les étapes déjà franchies tout en renforçant l’alignement des prochains programmes avec la stratégie du Groupe.

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Capgemini et ses partenaires utilisent l’IA pour optimiser la stratégie de soins

Lancé en 2019 par Capgemini Invent, le projet TrauMatrix a pour ambition de créer un outil innovant permettant d’accompagner les cliniciens dans leur prise de décision dans la prise en charge des traumatisés sévères.

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Exploiter la puissance de l'IA pour lutter contre la cécité des rivières

Capgemini s'associe à AWS et à l'Hôpital de l'Université de Bonn pour aider à trouver un remède afin de combattre la « cécité des rivières ».

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Principaux défis et solutions

Moderniser les dispositifs existants

Défis : expérience digitale, conformité et cybersécurité

De nombreux dispositifs médicaux historiques restent déconnectés, ce qui limite la visibilité sur leur utilisation et les données qu’ils génèrent. En les faisant évoluer vers des solutions connectées, les entreprises des MedTech peuvent prolonger leur cycle de vie, enrichir l’expérience utilisateur et développer de nouveaux modèles économiques fondés sur les services, les mises à jour logicielles et l’engagement des patients.

Défis : interopérabilité, gouvernance des données et déploiement à l’échelle mondiale

La connectivité n’est qu’un point de départ. Les dispositifs doivent pouvoir échanger des données de manière fluide, s’intégrer aux parcours de soins et aux processus cliniques, tout en offrant une expérience optimale aux patients comme aux professionnels de santé.

Défis : évolution des modèles économiques, qualité des données et adoption des consommateurs

Grâce aux données qu’ils collectent et analysent, les systèmes médicaux intelligents permettent aux entreprises des MedTech de dépasser la simple vente de dispositifs. Ils favorisent l’émergence de modèles fondés sur les services et les abonnements, générant de la valeur sur le long terme pour les patients, les professionnels de santé et les industriels.

Défis : connectivité, engagement des patients et conformité réglementaire

Du planning chirurgical numérique à la modélisation assistée par l’IA, les solutions de soins à distance associent dispositifs médicaux, données et services pour offrir une prise en charge personnalisée, accessible depuis le domicile des patients.

Défis : perturbations, traçabilité, pression réglementaire et exigences ESG

Les chaînes d’approvisionnement du secteur MedTech doivent être à la fois résilientes, transparentes et durables. Grâce à une visibilité en temps réel, aux jumeaux numériques et à l’analyse prédictive, les industriels peuvent anticiper les perturbations, assurer une traçabilité de bout en bout, réduire leur empreinte environnementale et garantir la continuité des opérations, du fournisseur jusqu’au patient.

Défis : silos de données, confiance dans les décisions de l’IA, conformité et passage à l’échelle

L’innovation dans les MedTech repose sur la capacité à transformer des données complexes en actions concrètes. En s’appuyant sur des fondations de données fiables et sur l’IA agentique, les entreprises peuvent automatiser certaines décisions, optimiser leurs opérations et accélérer l’innovation, tout en garantissant la transparence des résultats, la conformité réglementaire et une approche centrée sur le patient.

Notre engagement

Face à la multiplication des défis technologiques, réglementaires et opérationnels, les acteurs du MedTech doivent constamment arbitrer entre innovation et contraintes métier. S’appuyer uniquement sur des ressources internes peut ralentir la transformation, mobiliser des budgets importants et détourner les équipes de leurs priorités stratégiques.

Mais l’externalisation comporte également des risques. Elle implique de confier des fonctions essentielles à plusieurs prestataires et consultants externes, qui ne partagent pas nécessairement vos valeurs ni vos priorités, et dont les conditions d’intervention peuvent évoluer, dont l’activité peut cesser, ou qui peuvent tout simplement ne pas répondre aux attentes.

Capgemini propose une approche différente : un modèle de partenariat qui aligne nos intérêts sur vos objectifs, parce que votre réussite est aussi la nôtre. Nous mettons à votre disposition notre expertise en ingénierie, en data et en design, mais surtout notre capacité à réunir ces expertises pour créer des solutions cohérentes et génératrices de valeur.

“Transformer l’innovation MedTech en impact concret ne repose pas uniquement sur la technologie. Cela exige le bon partenaire, capable de réunir le design, l’ingénierie, la data et l’IA au sein de solutions sûres, évolutives et conformes aux exigences réglementaires.”

Thorsten Rall, Global Life Sciences Industry Lead, Capgemini

Construire l’avenir des MedTech connectées

    Concevoir l’innovation dans les MedTech

    frog, part of Capgemini Invent

    Réinventer l’expérience MedTech grâce au design, à l’expertise métier et à l’innovation, avec frog,.

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    Accélérer l’innovation technologique dans les MedTech

    Cambridge Consultants

    Cambridge Consultants aide les acteurs du MedTech à accélérer l’innovation et le développement de produits de nouvelle génération.

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    Optimisation à grande échelle grâce à l’IA

    WNS

    Les services pilotés par l’IA et l’analytique de WNS permettent d’optimiser les opérations, de renforcer la conformité réglementaire et d’améliorer les résultats pour les patients.

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    Industrial design, mechanical engineering and electronics design

    D+I, part of Capgemini Engineering

    D+I, une entité de Capgemini Engineering, associe expertise technique de pointe, excellence du design et expérience utilisateur optimisée pour concevoir des produits performants, intuitifs et différenciants.

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    De l’idée au produit intelligent, plus rapidement

    Synapse, part of Capgemini Invent

    Synapse, entité de Capgemini Invent, accompagne les entreprises dans la conception, le développement et l’industrialisation de produits médicaux connectés, afin de transformer l’innovation en résultats concrets et durables.

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      Publications

      Life Sciences Engineering
      Rapport

      Baromètre 2026 – Ingénierie et R&D en santé

      capgemini-engineering capgemini-engineering
      Livre blanc

      Capgemini et Dassault Systèmes : relever les enjeux complexes de l'entreprise

      Nos experts

      Thorsten Rall

      Thorsten Rall

      Executive Vice President, Global Life Sciences Industry Lead, Capgemini
      Depuis janvier 2023, Thorsten est Executive Vice President Global Industry Lead Life Sciences de Capgemini. Auparavant, il a travaillé chez Novartis où il a occupé divers postes à responsabilités – Dans son rôle de Senior Vice President of Digital Transformation & Innovation, il a dirigé la fonction numérique, développé et mis en œuvre des initiatives stratégiques d’innovation à haut risque et à haut rendement et était en charge du Business Development et des partenariats dans l’espace numérique. Également, il a été Vice-Président et Responsable mondial de la stratégie et des opérations numériques, où il a dirigé le développement de la stratégie numérique de l’entreprise et mis en œuvre des produits numériques à grande échelle.
      Matthieu Peaureaux

      Matthieu Peaureaux

      Head of Market Unit Manufacturing & Life Sciences France, Capgemini
      Matthieu occupe le poste de Head of Market Unit Manufacturing & Life Sciences France. L’objectif de Matthieu est de partager avec nos clients des industries Manufacturing & Life Sciences la combinaison unique de compétences, d’offres et de disruptions numériques apportées par les approches industrielles intelligentes, grâce à nos marques Capgemini, Capgemini Invent, Capgemini Engineering et Sogeti.

        Foire aux questions

        Capgemini dispose d’une solide expérience dans le secteur MedTech et les environnements fortement réglementés. Nos équipes interviennent dans le respect des référentiels ISO 13485, IEC 62304, ainsi que des exigences de la FDA et du Règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR), afin de garantir la qualité, la conformité et la sécurité à chaque étape du cycle de vie des produits.

        Capgemini intègre les exigences réglementaires et les standards qualité dès les premières phases de conception et tout au long du cycle de vie des produits médicaux intelligents. De l’idéation à la validation, en passant par le support à la fabrication et les activités post-commercialisation, nous aidons les entreprises MedTech à garantir la conformité, la sécurité et la performance de leurs solutions à chaque étape.

        Capgemini aide les acteurs du MedTech à réduire leurs délais de mise sur le marché tout en maintenant les plus hauts standards de sécurité, de qualité et de conformité. Grâce à des méthodologies éprouvées, des accélérateurs numériques et des approches agiles conçues pour les environnements réglementés, nous permettons d’accélérer l’innovation et le développement produit tout en maîtrisant les risques à chaque étape du cycle de vie.

        Capgemini accompagne les entreprises MedTech dans le développement de solutions logicielles innovantes, depuis les systèmes embarqués jusqu’aux logiciels en tant que dispositifs médicaux (SaMD). Grâce à son expertise en cloud, cybersécurité et ingénierie logicielle, Capgemini aide ses clients à concevoir, déployer et faire évoluer des solutions connectées, sécurisées et conformes aux exigences du secteur de la santé.

        Capgemini accompagne l’innovation des entreprises MedTech en combinant des technologies de pointe, comme l’IA, l’IoT et les jumeaux numériques, avec des approches rigoureuses de gestion des risques. Cette démarche permet d’accélérer le développement de nouvelles solutions tout en garantissant leur conformité réglementaire, leur sécurité et leur fiabilité dans les environnements les plus exigeants.

        Capgemini se distingue par son expérience, son modèle de partenariat et sa capacité à délivrer des services d’ingénierie pour dispositifs médicaux de bout en bout. De l’idéation et de la conception au développement, à la validation, à la conformité réglementaire et à la gestion du cycle de vie des produits, nous accompagnons nos clients au sein d’un modèle intégré unique.